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中国网5月21日讯（记者 彭瑶）近日有公众反映，接种疫苗时发现两个人同时使用一瓶疫苗，担心用量不足，影响接种效果。中国疾控中心研究员、科研攻关组疫苗研发专班专家组成员邵一鸣在国务院联防联控机制新闻发布会上对此作出解释， 邵一鸣说，我国厂家生产的两剂次疫苗和一剂次疫苗，在原辅料、生产配方、包材、生产场地和工艺参数上都一样，不同的只是装量。在国际上，很多国家，包括我国出口的疫苗，都是多剂次的，包括5剂次、10剂次。好处是可以在同样的时间内运输更多的疫苗，节省了包材、运输的运力，可以更好地为全国大规模接种，以及中国疫苗供世界使用发挥作用。 “我们最早实施的是灭活疫苗，有多剂次的。”邵一鸣表示，疫苗在保证质量和安全的情况下，提高分装量和运输的能力，提高疫苗供更多人使用的能力，都经过了企业验证。随着接种计划的推进，我国已经在前期对不同剂次分装的疫苗进行了审评，审评渠道完全通畅。“其他的厂家如有需求，我们可以很快把其他疫苗调整成多剂次的包装量，为中国和国际使用提供便利。” 此外，有公众在接种疫苗的时候，在疫苗中发现了絮状物。邵一鸣说，我国厂家生产的新冠疫苗，在放行前要经过严格的质量检验，包括厂家按照国家标准进行自检、向国家药监局报检，以及药监局指定的相关第三方检验。通过第二次检验合格之后，国家药监局还要进行批签发的检验，批签发检验合格之后才能放行。 邵一鸣介绍，疫苗外观不是完全澄清透明的。因为疫苗内有疫苗的成分、佐剂，疫苗的佐剂要吸附疫苗的组分，它们之间会形成一种乳白色的混悬液体，混悬液体在静置的情况下可以分层。合格的疫苗“应为乳白色混悬液体，可因沉淀而分层，易摇散”。疫苗一摇很容易分散开，是相对均匀的乳白状，这是合格的。在疫苗出厂时，还有机器进行澄清度的透检和人对疫苗外观的检验。 “疫苗一旦发生问题，在诸多的检验过程中，会被及时发现和剔除。到了接种点上使用的疫苗都是合格的。”邵一鸣说。 |
